CAS 1204386-13-9

Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine-12-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204386-13-9
分子式C15H21NO6
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine-12-carboxylate CAS 1204386-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine-12-carboxylate，CAS 1204386-13-9），分子式 C15H21NO6，分子量 311.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为311.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1204386-13-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzob1,4,7,10tetraoxacyclododecine-12-carboxylate），化学式 C15H21NO6，相对分子质量 311.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo b 1,4,7,10 tetraoxacyclododecine-12-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO6
分子量311.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117063553 A, 授权公告日 2020-03-28.
  2. 发明人罗永刚，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine-12-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815778 A, 授权公告日 2022-08-15.
  3. 发明人徐明华，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 13-amino-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine-12-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188880 B, 授权公告日 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1018, (9), 1767-1779.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2323, (12), 6807-6823.

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