CAS 339318-48-8
2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)acetamide
| CAS 号 | 339318-48-8 |
| 分子式 | C10H9N5O3S2 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)acetamide，CAS 339318-48-8）属于药物标准品。分子式 C10H9N5O3S2，分子量 311.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)acetamide），CAS注册编号 339318-48-8，化学分子式为 C10H9N5O3S2，分子量 311.34 g/mol。 （分子式 C10H9N5O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9N5O3S2 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801021 B, 授权公告日 2020-01-09.
- 发明人沈红梅，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142832 A, 授权公告日 2015-11-24.
- 发明人刘建华，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615792 A, 授权公告日 2019-03-13.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2153, 4901-4923.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 720, 6386-6415.
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