CAS 1204812-19-0

6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204812-19-0
分子式C10H8N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1204812-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1204812-19-0，分子式 C10H8N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8N2O2 HCl 的（6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1204812-19-0，分子量为 224.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为224.64 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1204812-19-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O2 HCl
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307142 A, 授权公告日 2024-11-22.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9139737 B2, 2018-10-21.
  3. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methylquinazoline-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116430792 A, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1960, (1), 9489-9507.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2005, (9), 2247-2260.

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