CAS 120493-12-1

6-Nitrophthalazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120493-12-1
分子式C8H5N3O2
分子量175.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Nitrophthalazine CAS 120493-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Nitrophthalazine）为药物标准品，CAS 登记号 120493-12-1，分子式 C8H5N3O2，分子量 175.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H5N3O2 的（6-Nitrophthalazine），其CAS登记号是 120493-12-1，分子量为 175.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为175.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Nitrophthalazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5N3O2
分子量175.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3595179 A1, 2018-08-10.
  2. 发明人朱建伟，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Nitrophthalazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622886 A, 授权公告日 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1140, (7), 3395-3424.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1439, (9), 4820-4830.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Nitrophthalazine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1141, (6), 8769-8778.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 2092, (2), 1131-1152.

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