CAS 120503-52-8

((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120503-52-8
分子式C14H21N5O2
分子量291.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 120503-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 号 120503-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N5O2，分子量 291.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），CAS注册编号 120503-52-8，化学分子式为 C14H21N5O2，分子量 291.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N5O2
分子量291.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938995 A1, 2023-11-18.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9511379 B2, 2016-04-16.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668571 A, 授权公告日 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1840, (7), 868-890.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 760, (5), 1722-1744.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-(Diethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 875, (12), 1228-1258.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1294, 6960-6980.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...