CAS 120503-35-7

((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120503-35-7
分子式C12H17N5O2
分子量263.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 120503-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 120503-35-7）属于药物标准品。分子式 C12H17N5O2，分子量 263.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），CAS注册编号 120503-35-7，化学分子式为 C12H17N5O2，分子量 263.30 g/mol。 （分子式 C12H17N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O2
分子量263.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111001144 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. 发明人陈志强，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098336 B, 授权公告日 2016-05-26.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3884865 A1, 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1249, (1), 9548-9574.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2468, (1), 8768-8785.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-(Ethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 387, (6), 2628-2644.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...