CAS 120503-30-2

((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120503-30-2
分子式C12H17N5O2
分子量263.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 120503-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 120503-30-2 对应的（((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N5O2，分子量 263.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），CAS注册编号 120503-30-2，化学分子式为 C12H17N5O2，分子量 263.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 120503-30-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O2
分子量263.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741459 A, 授权公告日 2024-05-23.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113118520 A, 授权公告日 2019-06-02.
  3. 发明人黄志刚，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153966 B, 授权公告日 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1787, 4016-4027.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2157, 552-561.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-(Dimethylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 745, 5788-5791.

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