CAS 1205750-03-3

3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1205750-03-3
分子式C6H10N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride CAS 1205750-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1205750-03-3，分子式 C6H10N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride），CAS注册编号 1205750-03-3，化学分子式为 C6H10N2 HCl，分子量 146.62 g/mol。 依据分子式为 C6H10N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 146.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2 HCl
分子量146.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111343300 A, 授权公告日 2022-01-07.
  2. 发明人刘建华，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109790253 A, 授权公告日 2021-04-11.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114095850 A, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 332, 9182-9211.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1674, 5137-5165.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethylazetidine-3-carbonitrile hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1755, 1508-1530.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 581, 1212-1237.

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