CAS 1376380-75-4

n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376380-75-4
分子式C6H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1376380-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1376380-75-4。分子式 C6H12N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C6H12N2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 164.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1376380-75-4 对应的化合物（英文标识 n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride），化学式 C6H12N2O HCl，相对分子质量 164.63。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O HCl
分子量164.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706497 B, 授权公告日 2024-02-18.
  2. 发明人刘建华，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116231000 A, 授权公告日 2021-04-28.
  3. 发明人徐明华，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758925 A, 授权公告日 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1338, (3), 6017-6027.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 553, 9052-9078.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethylazetidine-3-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1047, (4), 5143-5166.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2178, (8), 6827-6853.

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