CAS 1376380-74-3

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376380-74-3
分子式C7H12F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride CAS 1376380-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1376380-74-3，分子式 C7H12F3N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1376380-74-3 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride），化学式 C7H12F3N HCl，相对分子质量 203.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为203.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F3N HCl
分子量203.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11201461 B2, 2020-12-11.
  2. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115353137 B, 授权公告日 2025-01-19.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3961688 A1, 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2118, (2), 5616-5637.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1269, (8), 5922-5925.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 904, (5), 8301-8321.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1653, (9), 6038-6043.

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