CAS 1206227-45-3

tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206227-45-3
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 1206227-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate，CAS 号 1206227-45-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO5S，分子量 279.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为279.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1206227-45-3，化学分子式为 C11H21NO5S，分子量 279.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925979 A1, 2019-07-23.
  2. 发明人胡光，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116462908 A, 授权公告日 2021-08-07.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115772940 A, 授权公告日 2019-10-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 253, (11), 7626-7647.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1360, 6418-6447.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (4S)-4-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 947, (10), 7876-7899.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1289, 5635-5642.

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