CAS 1206247-78-0

(4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206247-78-0
分子式C8H8ClNO2
分子量185.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester CAS 1206247-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester，CAS 1206247-78-0），分子式 C8H8ClNO2，分子量 185.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester），CAS注册编号 1206247-78-0，化学分子式为 C8H8ClNO2，分子量 185.61 g/mol。 依据分子式为 C8H8ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO2
分子量185.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10491247 B2, 2019-08-12.
  2. 发明人刘建华，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111236594 B, 授权公告日 2015-01-07.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3017411 A1, 2020-08-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 87, (4), 8787-8799.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 605, (12), 8891-8913.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-pyridin-2-yl)-acetic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2168, 745-765.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 803, (2), 8977-8998.

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