CAS 1206524-57-3
1-((3-((Trifluoromethyl)thio)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-imidazole
| CAS 号 | 1206524-57-3 |
| 分子式 | C9H12F3N3S |
| 分子量 | 251.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((3-((Trifluoromethyl)thio)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-imidazole，CAS 号 1206524-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12F3N3S，分子量 251.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-((3-((Trifluoromethyl)thio)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-imidazole），CAS注册编号 1206524-57-3，化学分子式为 C9H12F3N3S，分子量 251.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（1-((3-((Trifluoromethyl)thio)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-imidazole，CAS 1206524-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12F3N3S |
| 分子量 | 251.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825599 B, 授权公告日 2017-08-22.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-((3-((Trifluoromethyl)thio)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909221 B, 授权公告日 2021-01-03.
- Park J H, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-((Trifluoromethyl)thio)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 11067775 B2, 2025-10-23.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1504, 3384-3403.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 591, (11), 8232-8251.
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