CAS 1255666-39-7

tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255666-39-7
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1255666-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255666-39-7 对应的（tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19F2NO3，分子量 251.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为251.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H19F2NO3 的（tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1255666-39-7，分子量为 251.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11769610 B2, 2018-08-21.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9675400 B2, 2018-11-22.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5,5-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3109577 A1, 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1929, (4), 447-469.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1270, (6), 8792-8810.

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