CAS 1206524-79-9

(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206524-79-9
分子式C20H24ClN3O6
分子量437.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1206524-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 1206524-79-9）属于药物标准品。分子式 C20H24ClN3O6，分子量 437.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H24ClN3O6 的（(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 1206524-79-9，分子量为 437.87 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括437.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24ClN3O6
分子量437.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108038588 B, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人郭海燕，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116967953 A, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 655, (9), 6753-6764.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1009, (10), 7389-7404.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 184, (2), 2964-2980.

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