CAS 120664-97-3

(3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120664-97-3
分子式C31H44O5S
分子量528.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl CAS 120664-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl）为药物标准品，CAS 登记号 120664-97-3，分子式 C31H44O5S，分子量 528.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 120664-97-3 对应的化合物（英文标识 (3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl），化学式 C31H44O5S，相对分子质量 528.74。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括528.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（(3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl，CAS 120664-97-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H44O5S
分子量528.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114551544 A, 授权公告日 2021-08-24.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111088921 B, 授权公告日 2019-08-23.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl" [P]. European Patent, EP 3867912 A1, 2024-02-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1290, 2348-2360.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2063, (1), 3845-3858.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3β,20S)-20-Methyl-pregn-5-ene-3,21-diol 3-Acetate 21-Tosyl Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 130, (4), 200-205.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 957, 5122-5151.

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