CAS 28905-44-4

(2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28905-44-4
分子式C30H56O7
分子量528.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate CAS 28905-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate，CAS 28905-44-4），分子式 C30H56O7，分子量 528.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C30H56O7 的（(2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate），其CAS登记号是 28905-44-4，分子量为 528.76 g/mol。 依据分子式为 C30H56O7 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 528.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H56O7
分子量528.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3663614 A1, 2023-08-16.
  2. 发明人黄志刚，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113851174 B, 授权公告日 2022-10-14.
  3. 发明人韩伟，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S)-2-((R)-1-(Dodecanoyloxy)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl dodecanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117200561 A, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1790, 4060-4090.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 869, (4), 7086-7100.

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