CAS 1206676-76-7

tert-Butyl 2,2-dimethyl-5-(6-phenoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206676-76-7
分子式C27H31NO5
分子量449.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,2-dimethyl-5-(6-phenoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate CAS 1206676-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2,2-dimethyl-5-(6-phenoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206676-76-7。分子式 C27H31NO5，分子量 449.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为449.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H31NO5 的（tert-Butyl 2,2-dimethyl-5-(6-phenoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate），其CAS登记号是 1206676-76-7，分子量为 449.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括449.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1206676-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H31NO5
分子量449.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113424709 A, 授权公告日 2017-10-06.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,2-dimethyl-5-(6-phenoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111837173 B, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 850, 7211-7238.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1263, (9), 659-674.

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