CAS 1206676-79-0

tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206676-79-0
分子式C21H27NO5
分子量373.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate CAS 1206676-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1206676-79-0，分子式 C21H27NO5，分子量 373.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为373.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1206676-79-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate），化学式 C21H27NO5，相对分子质量 373.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO5
分子量373.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9250467 B2, 2025-10-03.
  2. Kumar R, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 9247881 B2, 2015-03-13.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498070 A, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1020, (3), 7346-7374.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1230, (5), 9813-9828.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1535, 4138-4167.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1107, 6484-6505.

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