CAS 1206908-13-5
Ethyl 2-bromo-4-(3-bromobenzyl)thiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 1206908-13-5 |
| 分子式 | C13H11Br2NO2S |
| 分子量 | 405.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-bromo-4-(3-bromobenzyl)thiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1206908-13-5，分子式 C13H11Br2NO2S，分子量 405.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1206908-13-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-bromo-4-(3-bromobenzyl)thiazole-5-carboxylate），化学式 C13H11Br2NO2S，相对分子质量 405.10。 依据分子式为 C13H11Br2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-bromo-4-(3-bromobenzyl)thiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Br2NO2S |
| 分子量 | 405.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110890576 B, 授权公告日 2017-11-18.
- 发明人何建平，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-4-(3-bromobenzyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111479023 A, 授权公告日 2019-11-13.
- Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-4-(3-bromobenzyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3096906 A1, 2021-11-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2138, 2404-2427.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 200, (8), 4981-4993.
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