CAS 477856-89-6

5-{[2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenyl]methylidene}-1,3-diazinane-2,4,6-trione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477856-89-6
分子式C17H10BrFN2O4
分子量405.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{[2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenyl]methylidene}-1,3-diazinane-2,4,6-trione CAS 477856-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-{[2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenyl]methylidene}-1,3-diazinane-2,4,6-trione，CAS 477856-89-6），分子式 C17H10BrFN2O4，分子量 405.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为405.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477856-89-6 对应的化合物（英文标识 5-{2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenylmethylidene}-1,3-diazinane-2,4,6-trione），化学式 C17H10BrFN2O4，相对分子质量 405.17。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括405.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477856-89-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10BrFN2O4
分子量405.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116066550 B, 授权公告日 2016-10-01.
  2. Johnson M A, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-{[2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenyl]methylidene}-1,3-diazinane-2,4,6-trione" [P]. US Patent, US 10158948 B2, 2015-03-09.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-{[2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenyl]methylidene}-1,3-diazinane-2,4,6-trione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108523630 B, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1537, 6976-6987.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 298, 195-223.

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