CAS 120696-89-1

(Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120696-89-1
分子式C12H20N2
分子量192.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine CAS 120696-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine）为药物标准品，CAS 登记号 120696-89-1，分子式 C12H20N2，分子量 192.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20N2 的（(Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine），其CAS登记号是 120696-89-1，分子量为 192.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为192.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine，CAS 120696-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2
分子量192.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080967 A, 授权公告日 2024-02-08.
  2. Brown S R, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine" [P]. US Patent, US 10863043 B2, 2018-06-19.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine" [P]. US Patent, US 10148586 B2, 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1201, (6), 3027-3038.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 179, (7), 4624-4646.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-((3E,5Z)-2-Allylhepta-3,5-dien-1-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 393, (9), 5012-5028.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1901, (3), 6086-6106.

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