CAS 1206970-04-8

1-(5-Chloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206970-04-8
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1206970-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1206970-04-8 对应的（1-(5-Chloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1206970-04-8 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-6-methylbenzodoxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H11ClN2O3，相对分子质量 266.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（1-(5-Chloro-6-methylbenzo d oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609818 B, 授权公告日 2015-11-22.
  2. 发明人何建平，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238945 B, 授权公告日 2016-08-10.
  3. 发明人高志强，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552656 B, 授权公告日 2022-03-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2414, 315-328.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1156, (9), 6077-6101.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1589, (7), 9338-9349.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2034, (2), 2239-2269.

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