CAS 1217862-84-4
3-((2-Chloro-4-nitrophenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one
| CAS 号 | 1217862-84-4 |
| 分子式 | C12H11ClN2O3 |
| 分子量 | 266.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((2-Chloro-4-nitrophenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217862-84-4。分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1217862-84-4 对应的化合物（英文标识 3-((2-Chloro-4-nitrophenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one），化学式 C12H11ClN2O3，相对分子质量 266.68。 依据分子式为 C12H11ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准
应用场景：（3-((2-Chloro-4-nitrophenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11ClN2O3 |
| 分子量 | 266.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627594 A, 授权公告日 2021-02-25.
- 发明人何建平，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 3-((2-Chloro-4-nitrophenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115055532 A, 授权公告日 2015-02-14.
- Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Chloro-4-nitrophenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3170836 A1, 2021-01-25.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 890, 6475-6496.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1188, (6), 6241-6255.
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