CAS 1207009-48-0

N-(3-Methyl-4-(N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207009-48-0
分子式C17H20N2O3S2
分子量364.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-4-(N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide CAS 1207009-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Methyl-4-(N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1207009-48-0，分子式 C17H20N2O3S2，分子量 364.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20N2O3S2 的（N-(3-Methyl-4-(N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 1207009-48-0，分子量为 364.48 g/mol。 （分子式 C17H20N2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207009-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O3S2
分子量364.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10311657 B2, 2017-06-22.
  2. 发明人陈志强，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-4-(N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113908942 A, 授权公告日 2018-08-17.
  3. 发明人冯建国，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methyl-4-(N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108977702 A, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 391, 4995-4999.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1457, (3), 9326-9346.

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