CAS 1207022-75-0

4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207022-75-0
分子式C15H17NO2S2
分子量307.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide CAS 1207022-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207022-75-0 对应的（4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO2S2，分子量 307.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO2S2 的（4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1207022-75-0，分子量为 307.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为307.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 1207022-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO2S2
分子量307.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9480802 B2, 2022-02-01.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3289206 A1, 2025-03-08.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10304038 B2, 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1566, (7), 7711-7718.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1807, (1), 3764-3772.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 837, 4486-4489.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2305, (4), 5170-5185.

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