霜霉威-D7 CAS 1398065-89-8

Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1398065-89-8
分子式C9H13D7N2O2
分子量195.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

霜霉威-D7 Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7) CAS 1398065-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品霜霉威-D7（Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7)，CAS 1398065-89-8），分子式 C9H13D7N2O2，分子量 195.31。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

霜霉威-D7的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1398065-89-8 对应的化合物霜霉威-D7（英文标识 Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7)），化学式 C9H13D7N2O2，相对分子质量 195.31。 从化学结构特征来看，霜霉威-D7的分子骨架中包含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为195.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），霜霉威-D7满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，霜霉威-D7（CAS 1398065-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以霜霉威-D7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称霜霉威-D7
分子式C9H13D7N2O2
分子量195.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "一种霜霉威-D7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117978782 A, 授权公告日 2017-05-24.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318818 A, 授权公告日 2021-06-02.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424310 B, 授权公告日 2022-04-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 霜霉威-D7 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1511, (8), 5652-5658.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 霜霉威-D7 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2246, (7), 6090-6103.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propamocarb-d7 (O-n-propyl-d7) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 405, 1795-1800.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 霜霉威-D7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1084, 5437-5459.

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