CAS 1207024-38-1

N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207024-38-1
分子式C16H13N3O2S2
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 1207024-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207024-38-1 对应的（N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3O2S2，分子量 343.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1207024-38-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C16H13N3O2S2，相对分子质量 343.42。 （分子式 C16H13N3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 1207024-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2S2
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695515 A, 授权公告日 2016-09-08.
  2. 发明人徐明华，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767526 A, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041694 B, 授权公告日 2019-05-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2386, (4), 2230-2244.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2373, (7), 6807-6831.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)phenyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1703, (2), 2091-2113.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1167, 1341-1358.

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