CAS 1060226-11-0

N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060226-11-0
分子式C14H11F3N2O3S
分子量344.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide CAS 1060226-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide，CAS 1060226-11-0）属于药物标准品。分子式 C14H11F3N2O3S，分子量 344.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1060226-11-0 对应的化合物（英文标识 N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide），化学式 C14H11F3N2O3S，相对分子质量 344.31。 （分子式 C14H11F3N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2O3S
分子量344.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334380 A, 授权公告日 2025-07-27.
  2. 发明人周伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669451 B, 授权公告日 2021-12-23.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116977577 B, 授权公告日 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 629, 1750-1780.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1831, 1540-1563.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1700, 1915-1940.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 728, (3), 5012-5031.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...