CAS 1207029-10-4

N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207029-10-4
分子式C16H14F3NOS
分子量325.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 1207029-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 1207029-10-4）属于药物标准品。分子式 C16H14F3NOS，分子量 325.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 1207029-10-4，化学分子式为 C16H14F3NOS，分子量 325.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3NOS
分子量325.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10504074 B2, 2025-10-15.
  2. 发明人胡光，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110735170 A, 授权公告日 2018-11-15.
  3. Hughes D C, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11819483 B2, 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1831, 9014-9023.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1712, 3436-3463.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1638, 4556-4586.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1116, 2160-2179.

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