CAS 1207059-14-0

N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207059-14-0
分子式C16H14F3NOS
分子量325.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide CAS 1207059-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 1207059-14-0），分子式 C16H14F3NOS，分子量 325.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14F3NOS 的（N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 1207059-14-0，分子量为 325.35 g/mol。 （分子式 C16H14F3NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207059-14-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3NOS
分子量325.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10675579 B2, 2018-10-15.
  2. Klinger H, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9818290 B2, 2017-11-08.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117010270 A, 授权公告日 2022-01-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2043, (2), 7816-7845.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 840, 1025-1053.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1210, 1530-1540.

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