CAS 1207033-95-1

2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207033-95-1
分子式C16H24N2O3S2
分子量356.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide CAS 1207033-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207033-95-1。分子式 C16H24N2O3S2，分子量 356.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为356.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide），CAS注册编号 1207033-95-1，化学分子式为 C16H24N2O3S2，分子量 356.50 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207033-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3S2
分子量356.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574904 B, 授权公告日 2016-10-06.
  2. 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249966 B, 授权公告日 2022-08-11.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116142803 B, 授权公告日 2019-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1667, 699-725.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 644, (8), 1452-1461.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopentylthio)-N-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)cyclohexyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 395, 2478-2502.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 853, 2553-2574.

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