CAS 1207034-69-2

1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207034-69-2
分子式C19H19FN2S
分子量326.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole CAS 1207034-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole，CAS 1207034-69-2），分子式 C19H19FN2S，分子量 326.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole），CAS注册编号 1207034-69-2，化学分子式为 C19H19FN2S，分子量 326.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19FN2S
分子量326.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108962364 A, 授权公告日 2025-11-03.
  2. Chen K W, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 10386668 B2, 2016-08-22.
  3. 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115932771 B, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1446, 1384-1411.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2127, (9), 8744-8752.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(isopropylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2334, 7737-7764.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1003, (10), 557-578.

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