CAS 1207175-98-1

2-[3-({[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}methyl)oxetan-3-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207175-98-1
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-({[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}methyl)oxetan-3-yl]acetic acid CAS 1207175-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-({[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}methyl)oxetan-3-yl]acetic acid，CAS 号 1207175-98-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H19NO5 的（2-3-({(tert-Butoxy)carbonylamino}methyl)oxetan-3-ylacetic acid），其CAS登记号是 1207175-98-1，分子量为 245.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（2- 3-({ (tert-Butoxy)carbonyl amino}methyl)oxetan-3-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117602855 B, 授权公告日 2018-09-12.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-[3-({[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}methyl)oxetan-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928697 B, 授权公告日 2020-11-11.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-({[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}methyl)oxetan-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113371 B, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1618, (8), 4200-4220.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1799, (6), 7441-7468.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-({[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}methyl)oxetan-3-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1405, 7169-7175.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 780, (11), 3394-3415.

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