CAS 1557194-38-3
1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1557194-38-3 |
| 分子式 | C11H19NO5 |
| 分子量 | 245.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1557194-38-3。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H19NO5 的（1-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1557194-38-3，分子量为 245.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：（1-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 1557194-38-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19NO5 |
| 分子量 | 245.27 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084987 A, 授权公告日 2025-07-02.
- 发明人张德明，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307215 B, 授权公告日 2022-11-25.
- 发明人罗永刚，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765956 B, 授权公告日 2020-07-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 429, (2), 1897-1900.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1157, (8), 2017-2046.
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