CAS 1207326-93-9
4-((N-(2,6-dimethylphenyl)methylsulfonamido)methyl)benzoic acid
| CAS 号 | 1207326-93-9 |
| 分子式 | C17H19NO4S |
| 分子量 | 333.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-((N-(2,6-dimethylphenyl)methylsulfonamido)methyl)benzoic acid，CAS 1207326-93-9）属于药物标准品。分子式 C17H19NO4S，分子量 333.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((N-(2,6-dimethylphenyl)methylsulfonamido)methyl)benzoic acid），CAS注册编号 1207326-93-9，化学分子式为 C17H19NO4S，分子量 333.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207326-93-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19NO4S |
| 分子量 | 333.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3264400 A1, 2019-06-05.
- 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((N-(2,6-dimethylphenyl)methylsulfonamido)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117939201 B, 授权公告日 2017-06-12.
- 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-((N-(2,6-dimethylphenyl)methylsulfonamido)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112852571 A, 授权公告日 2023-08-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1392, 3076-3104.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 970, (7), 6254-6270.
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