CAS 1290627-02-9

tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1290627-02-9
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate CAS 1290627-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1290627-02-9，分子式 C18H24N2O3，分子量 316.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H24N2O3 的（tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro4.4nonane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1290627-02-9，分子量为 316.39 g/mol。 依据分子式为 C18H24N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1290627-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200409 A, 授权公告日 2020-02-23.
  2. 发明人张德明，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089220 A, 授权公告日 2021-11-27.
  3. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10008758 B2, 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1714, 2867-2883.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2078, (6), 9240-9245.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-oxo-9-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1972, 5806-5812.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2272, (3), 2026-2048.

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