CAS 1207684-66-9

(5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207684-66-9
分子式C18H28O2
分子量276.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one CAS 1207684-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207684-66-9 对应的（(5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H28O2，分子量 276.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one），CAS注册编号 1207684-66-9，化学分子式为 C18H28O2，分子量 276.41 g/mol。 依据分子式为 C18H28O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（(5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one，CAS 1207684-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28O2
分子量276.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301690 B, 授权公告日 2017-06-06.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of (5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one" [P]. US Patent, US 11535273 B2, 2015-07-23.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116480573 A, 授权公告日 2022-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1719, 2127-2152.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2426, (3), 2050-2067.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5α,17α)-17-Hydroxyestran-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 788, (1), 1212-1231.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2208, (5), 1821-1825.

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