CAS 1208007-67-3

(S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208007-67-3
分子式C16H20BrN3O2
分子量366.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97% CAS 1208007-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%，CAS 1208007-67-3），分子式 C16H20BrN3O2，分子量 366.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1208007-67-3 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzodimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%），化学式 C16H20BrN3O2，相对分子质量 366.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为366.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo d imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrN3O2
分子量366.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833066 A, 授权公告日 2024-02-02.
  2. 发明人徐明华，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116028767 B, 授权公告日 2019-03-17.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%" [P]. European Patent, EP 3339586 A1, 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 355, (10), 9621-9646.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2424, 5356-5360.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1398, 8933-8962.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1072, (8), 1992-2009.

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