CAS 1208008-34-7

(3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208008-34-7
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate CAS 1208008-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208008-34-7。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19NO3 的（(3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1208008-34-7，分子量为 213.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（(3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylate，CAS 1208008-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600979 A1, 2020-02-08.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747637 B, 授权公告日 2015-11-02.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3839974 A1, 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1336, (12), 3827-3836.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1141, (8), 1820-1844.

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