CAS 1799824-44-4
2,2-Diethoxy-N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1799824-44-4 |
| 分子式 | C12H19FN2O2 |
| 分子量 | 242.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2-Diethoxy-N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 1799824-44-4），分子式 C12H19FN2O2，分子量 242.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1799824-44-4 对应的化合物（英文标识 2,2-Diethoxy-N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine），化学式 C12H19FN2O2，相对分子质量 242.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每
应用场景：（2,2-Diethoxy-N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 1799824-44-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19FN2O2 |
| 分子量 | 242.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115126147 A, 授权公告日 2018-10-16.
- 发明人胡光，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2,2-Diethoxy-N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756138 A, 授权公告日 2023-12-20.
- 发明人冯建国，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Diethoxy-N-((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203754 A, 授权公告日 2023-01-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1517, (1), 5455-5462.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1016, 2754-2772.
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