CAS 1799824-08-0

E-7386

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799824-08-0
分子式C39H48FN9O4
分子量725.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

E-7386 CAS 1799824-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（E-7386）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1799824-08-0。分子式 C39H48FN9O4，分子量 725.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （E-7386），CAS注册编号 1799824-08-0，化学分子式为 C39H48FN9O4，分子量 725.85 g/mol。 依据分子式为 C39H48FN9O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 725.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799824-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H48FN9O4
分子量725.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116961428 A, 授权公告日 2019-12-05.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of E-7386" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114430335 B, 授权公告日 2015-05-01.
  3. Stevens L M, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity E-7386" [P]. US Patent, US 11451696 B2, 2016-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2436, (3), 8451-8468.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 224, 1478-1483.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of E-7386 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2002, (12), 1168-1184.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 588, (12), 2987-3006.

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