CAS 1799824-01-3

Dichloro[rel-[N(S)]-N-[2-[(R)-methylthio-κS]ethyl]-4-morpholineethanamine-κNN4,κN4](triphenylphosphine)ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799824-01-3
分子式C27H35Cl2N2OPRuS
分子量638.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichloro[rel-[N(S)]-N-[2-[(R)-methylthio-κS]ethyl]-4-morpholineethanamine-κNN4,κN4](triphenylphosphine)ruthenium(II) CAS 1799824-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Dichloro[rel-[N(S)]-N-[2-[(R)-methylthio-κS]ethyl]-4-morpholineethanamine-κNN4,κN4](triphenylphosphine)ruthenium(II)，CAS 1799824-01-3）属于药物标准品。分子式 C27H35Cl2N2OPRuS，分子量 638.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1799824-01-3 对应的化合物（英文标识 Dichlororel-N(S)-N-2-(R)-methylthio-κSethyl-4-morpholineethanamine-κNN4,κN4(triphenylphosphine)ruthenium(II)），化学式 C27H35Cl2N2OPRuS，相对分子质量 638.59。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，有机磷等的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括638.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1799824-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H35Cl2N2OPRuS
分子量638.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10494253 B2, 2018-03-11.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Dichloro[rel-[N(S)]-N-[2-[(R)-methylthio-κS]ethyl]-4-morpholineethanamine-κNN4,κN4](triphenylphosphine)ruthenium(II)" [P]. European Patent, EP 3396785 A1, 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1512, 2835-2852.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1917, 7703-7725.

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