CAS 1208075-35-7

(1S,4S)-2-Cyclopropylmethyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane di-trifluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208075-35-7
分子式C9H16N2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S)-2-Cyclopropylmethyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane di-trifluoroacetic acid CAS 1208075-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4S)-2-Cyclopropylmethyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane di-trifluoroacetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208075-35-7。分子式 C9H16N2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H16N2 2C2HF3O2 的（(1S,4S)-2-Cyclopropylmethyl-2,5-diaza-bicyclo2.2.1heptane di-trifluoroacetic acid），其CAS登记号是 1208075-35-7，分子量为 266.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（(1S,4S)-2-Cyclopropylmethyl-2,5-diaza-bicyclo 2.2.1 heptane di-trifluoroacetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2 2*C2HF3O2
分子量266.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141718 A1, 2015-04-12.
  2. 发明人张德明，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1S,4S)-2-Cyclopropylmethyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane di-trifluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867762 B, 授权公告日 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1637, 7390-7414.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1569, (8), 9540-9569.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...