CAS 1354010-73-3
(S)-2-Chloro-1-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone
| CAS 号 | 1354010-73-3 |
| 分子式 | C10H17ClN2O |
| 分子量 | 216.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Chloro-1-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 号 1354010-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN2O，分子量 216.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354010-73-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Chloro-1-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C10H17ClN2O，相对分子质量 216.71。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354010-73-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17ClN2O |
| 分子量 | 216.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432041 B, 授权公告日 2016-01-12.
- 发明人陈志强，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2-Chloro-1-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115365784 A, 授权公告日 2021-09-21.
- 发明人朱建伟，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Chloro-1-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208616 B, 授权公告日 2022-07-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 367, (4), 2971-2977.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 779, 4876-4887.
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