CAS 1354000-97-7

(R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-97-7
分子式C10H17ClN2O
分子量216.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 1354000-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide，CAS 号 1354000-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN2O，分子量 216.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1354000-97-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide），化学式 C10H17ClN2O，相对分子质量 216.71。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354000-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O
分子量216.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10036964 B2, 2021-01-11.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271360 B, 授权公告日 2020-01-28.
  3. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3780519 A1, 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 345, 289-295.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1787, (1), 7286-7314.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1143, 1200-1225.

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