CAS 1354000-98-8

(S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-98-8
分子式C16H23ClN2O
分子量294.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone CAS 1354000-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone，CAS 1354000-98-8），分子式 C16H23ClN2O，分子量 294.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone），CAS注册编号 1354000-98-8，化学分子式为 C16H23ClN2O，分子量 294.82 g/mol。 （分子式 C16H23ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O
分子量294.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3480332 A1, 2017-11-18.
  2. 发明人林芳，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110096542 A, 授权公告日 2016-09-26.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900349 A, 授权公告日 2018-04-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 765, (10), 1553-1559.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 892, (2), 9478-9501.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1767, (10), 5357-5367.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1177, (5), 8713-8727.

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