CAS 1354010-84-6

(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-84-6
分子式C10H17ClN2O
分子量216.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 1354010-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide，CAS 1354010-84-6）属于药物标准品。分子式 C10H17ClN2O，分子量 216.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide），CAS注册编号 1354010-84-6，化学分子式为 C10H17ClN2O，分子量 216.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为216.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O
分子量216.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111436228 A, 授权公告日 2020-09-19.
  2. 发明人胡光，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112694075 B, 授权公告日 2016-06-16.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3875117 A1, 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1204, (3), 7713-7732.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 473, (2), 2249-2270.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1685, (7), 7135-7147.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1212, (10), 5890-5906.

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