CAS 1208076-12-3

1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208076-12-3
分子式C8H2ClF5O
分子量244.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1208076-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208076-12-3。分子式 C8H2ClF5O，分子量 244.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 1208076-12-3，化学分子式为 C8H2ClF5O，分子量 244.55 g/mol。 （分子式 C8H2ClF5O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2ClF5O
分子量244.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223550 A, 授权公告日 2016-07-13.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11871928 B2, 2020-02-21.
  3. Lee S K, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10677850 B2, 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1227, (1), 1918-1942.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1831, (3), 21-30.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2123, 5445-5456.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 140, 6575-6603.

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