CAS 1208076-93-0
2-Bromo-6-fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1208076-93-0 |
| 分子式 | C7H5BrClFO2S |
| 分子量 | 287.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Bromo-6-fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride，CAS 1208076-93-0），分子式 C7H5BrClFO2S，分子量 287.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H5BrClFO2S 的（2-Bromo-6-fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1208076-93-0，分子量为 287.53 g/mol。 （分子式 C7H5BrClFO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、
应用场景：（2-Bromo-6-fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrClFO2S |
| 分子量 | 287.53 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9791957 B2, 2017-04-28.
- Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10313247 B2, 2016-11-24.
- 发明人罗永刚，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218281 A, 授权公告日 2023-12-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1745, (10), 2821-2830.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 870, 1343-1350.
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